盧湘儀離心機為新冠病毒RNA核酸檢驗與檢測試劑生產(chǎn)添攻助防

發(fā)布時間：

2020-05-13

概要：

病毒核酸檢測的原理，簡單來說就是新冠肺炎病毒是一種僅含有RNA的病毒，其基因序列具有唯一性，通過一種基因測序儀器完成對病毒全基因組序列的解析，對每一個疑似患者，測出其病毒基因序列，同新冠肺炎病毒基因序列對比，就能知道該患者是否感染新冠肺炎病毒。該方法的結果準確度高。

　　基因測序行業(yè)，按照業(yè)務范圍可分為四大類（見下圖），下面作詳細介紹：

　　PCR（聚合酶鏈式反應）設備，是PCR實驗室中要放置的整套儀器。酶是基因測序過程中必不可少的材料。PCR設備包括移液器組（可以移0.5ul-1000ul，1ul就是1毫升的千分之一）、TGL-16.5M 臺式高速冷凍離心機（參考數(shù)據(jù)：http://m.huidaceramic.com/lixinji/TGL-16.5M.html）、基因分析儀、超純水裝置、熒光定量PCR儀、恒溫器等，這些儀器都是高端精密儀器，其性能對測序結果至關重要。

TGL-16.5M.jpg

臺式高速冷凍離心機圖片

臺式高速冷凍離心機是提取新冠病毒RNA核酸的配套儀器，協(xié)和醫(yī)院近期發(fā)布了新冠病毒操作指南,供有條件的實驗室參考，操作人員在進入試劑配置區(qū)或者單獨的潔凈實驗室需要遵循實驗流程。

　　1、試劑區(qū)準備：洗液AW1、洗液AW2和Carrier RNA

　　根據(jù)說明說要求，在AW1中加入無水乙醇130mL，在AW2中加入無水乙醇160mL，計入無水乙醇后及時做好標記，在310μg的Carrier RNA中加入310μL AVE，并顛倒混勻使Carrier RNA充分溶解，就此完成洗液AW1、洗液AW2和Carrier RNA配置，而后通過傳遞窗傳送到樣本處理區(qū)，或者由專人送到核酸提取實驗室中。

　　2、樣本的裂解

　　用1.5ml的無菌EP管，移液器移取560μl AVL裂解液，加入5.6μl Carrier RNA，加入140μl的已滅活的待提取核酸的待測樣本，渦旋振蕩15s，室溫靜止10min。將上述EP管放入離心機內(nèi)瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產(chǎn)物，防止污染。裂解完成后，加入560μl無水乙醇，振蕩混勻15s，將上述EP管放入離心機內(nèi)瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產(chǎn)物，防止污染。

　　向離心柱加入裂解產(chǎn)物630μl，8000轉(zhuǎn)離心1min，若離心機在生物安全柜之外，每次使用都需進行外表面消毒。更換新廢液收集管，要從離心機中小心取出離心柱，將上層離心柱轉(zhuǎn)移到新收集管中，繼續(xù)將剩余裂解產(chǎn)物630μl加入離心柱中，若樣本體積大于140μl時需重復此步驟，直到全部裂解產(chǎn)物都過柱離心，8000轉(zhuǎn)離心1min，小心將離心柱轉(zhuǎn)移到新的收集管中。

　　取500μl AW1加入離心柱中（注意，此處加樣操作時務必將移液器吸頭接觸離心柱內(nèi)壁緩慢加樣），8000轉(zhuǎn)離心1min。小心取出離心柱，更換新的收集管。

　　取500μl AW2加入離心柱中，14000轉(zhuǎn)離心3min，小心取出離心柱，更換新的離心柱上端收集管，置于離心機中使用最大轉(zhuǎn)速離心1min，以確保將AW2中的殘液完全離心干凈。

　　取無菌1.5mlEP管收集核酸，將離心柱上端小心放入1.5mlEP管中，取40-60μl的洗脫液AVE加入到離心柱中（注意：洗脫液應盡量全部覆蓋住離心柱膜），用EP管管蓋蓋住離心柱，使用無菌剪刀剪去原離心柱管蓋。

　　室溫靜止1min，將其放入離心機中8000轉(zhuǎn)離心1min，回收核酸。丟棄離心柱，EP管中即為獲取的提取核酸，做好標記與登記。

　　近日，國家藥監(jiān)局再次應急批準1個新冠病毒核酸快速檢測產(chǎn)品，進一步服務于疫情防控需要。新冠肺炎疫情發(fā)生以來，國家藥監(jiān)局已經(jīng)應急批準了23個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品，其中新冠病毒核酸檢測試劑15個，抗體檢測試劑8個。

　　為了讓更多更快速更準確的新冠試劑產(chǎn)出，各大企業(yè)都在抓緊時間擴大生產(chǎn)，上海盧湘儀推出GL-21M高速冷凍離心機（參考數(shù)據(jù)：http://m.huidaceramic.com/lixinji/GL-21M.html）為新冠試劑生產(chǎn)商助上一臂之力。